2025年执业药师真题药事管理与法规已更新

一、2025年执业药师真题药事管理与法规

5. 关于医疗用毒性药品管理的说法，正确的是()。

A. 储存医疗用毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存第二类精神药品的专库条件相同

B. 经营注射用A型肉毒毒素的药品零售企业应建立该药品的购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查

C. 医疗机构调配医疗用毒性药品时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

D. 零售药店调配医疗用毒性药品时，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过3日极量

【答案】C

【解析】A选项，医疗用毒性药品与第二类精神药品储存条件不同，毒性药品储存需专人负责、双人双锁，条件要求更严格，故A错误;B选项，注射用A型肉毒毒素不得由药品零售企业经营，仅能由指定医疗机构使用，故B错误;C选项，医疗机构调配毒性中药时，处方未注明"生用"的需付炮制品，符合毒性药品调配规定，故C正确;D选项，零售药店调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过2日极量，而非3日极量，故D错误。

6. 根据《医院中药饮片管理规范》，罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过()日用量。

A. 5

B. 3

C. 2

D. 7

【答案】B

【解析】根据规范要求，罂粟壳调配需凭有麻醉药处方权执业医师签名的淡红色处方，且每张处方用量不得超过3日，A、C、D的日用量不符合规定，故B正确。

7. 关于药品不良反应报告与监测的说法，错误的是()。

A. 药品上市许可持有人是药品安全责任的主体，应当开展药品上市后不良反应监测

B. 个例严重不良反应尽快报告，报告时间不迟于获知信息后的15日

C. 药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有不良反应

D. 国家卫生健康委员会主管全国药品不良反应报告和监测工作

【答案】D

【解析】主管全国药品不良反应报告和监测工作的是国家药品监督管理局，而非国家卫生健康委员会，D说法错误;A、B、C均符合药品不良反应报告与监测的要求，故D正确。

由于篇幅有限，更多真题及答案解析可以在文章下方“真题下载”板块进行免费下载使用。也可以在本页面上方或下方找到“考后真题估分”二维码，扫码进入估分系统，更加直观的进行估分。

二、2025年执业药师考试成绩查询时间

预计11月下旬，笔试成绩将通过中国人事考试网对外公布。应试人员可以登录中国人事考试网、电子社保卡(皖事通、支付宝、微信、云闪付、各社保卡合作银行APP等均可申领)的“全国服务—专业技术人员考试成绩查询”模块查询成绩。

三、执业药师成绩查询注意事项

1. 查询成绩时，要确保网络环境良好，避免因网络问题导致查询失败。

2. 在填写个人信息时，要仔细核对，确保信息的准确性。

3. 如果查询页面加载不出来，可以尝试刷新或退出重新进入等方式多次查询。

4. 查询时，身份证号的末尾为“X”的，要用大写的“X”。

四、2025年执业药师合格标准

根据人力资源社会保障部办公厅《关于33项专业技术人员职业资格考试实行相对固定合格标准有关事项的通告》，执业药师职业资格考试各科目合格标准为试卷满分的60%。

中药一、中药二、西药一、西药二、中药综合、法规第一批次真题及答案解析均已更新，且部分科目真题已更新为完整版，可以进入文章结尾真题下载模块免费下载。